Abiraterone Accord to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego raka prostaty, który działa poprzez hamowanie produkcji androgenów, hormonów stymulujących wzrost komórek nowotworowych. Lek jest przyjmowany doustnie i zazwyczaj towarzyszy mu terapia hormonalna z prednizonem lub prednizolonem w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych.

Abiraterone Accord jest środkiem dostępnym na receptę.

Skład

Substancje czynne

• Abirateron: Jest to substancja czynna leku Abiraterone Accord, stosowana w terapii raka gruczołu krokowego. Abirateron działa poprzez hamowanie produkcji androgenów, co pomaga w kontroli rozwoju nowotworu.

Substancje pomocnicze

• Laktoza jednowodna: Stosowana jako substancja pomocnicza, która może wpływać na teksturę i stabilność tabletki.
• Celuloza mikrokrystaliczna: Używana jako środek wypełniający, poprawiający strukturę tabletki.
• Kroskarmeloza sodowa: Pomaga przyspieszyć rozpad tabletki w organizmie, co ułatwia uwalnianie substancji czynnej.
• Powidon K30: Działa jako środek wiążący, stabilizujący formułę tabletki.
• Magnezu stearynian: Stosowany jako środek poślizgowy, który ułatwia proces produkcji tabletek.

Mechanizm działania

Inhibicja produkcji androgenów

Abirateron działa poprzez hamowanie produkcji androgenów w organizmie. Androgeny są hormonami, które mogą stymulować wzrost komórek nowotworowych w gruczole krokowym. Dzięki inhibicji tych hormonów, abirateron spowalnia rozwój nowotworu.

Hamowanie aktywności enzymu CYP17

Enzym CYP17 jest kluczowy w procesie syntezy androgenów. Abirateron skutecznie hamuje aktywność tego enzymu, co prowadzi do zmniejszenia produkcji androgenów. Dzięki temu, abirateron jest skutecznym lekiem w terapii raka gruczołu krokowego.

Wskazania do stosowania

Rak gruczołu krokowego

Abiraterone Accord jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego. Jego działanie polega na hamowaniu produkcji hormonów stymulujących wzrost komórek rakowych.

Zaawansowane stadium choroby

Lek jest przeznaczony dla pacjentów z zaawansowanym stadium raka gruczołu krokowego. Jest stosowany w połączeniu z innymi terapiami, takimi jak prednizolon, w celu poprawy skuteczności leczenia.

Dawkowanie

Standardowa dawka

Zalecana dawka Abiraterone Accord to 1000 mg (cztery tabletki po 250 mg) przyjmowane raz dziennie. Ważne jest, aby lek przyjmować na czczo, co najmniej dwie godziny po posiłku i nie jeść przez co najmniej godziny po zażyciu leku.

Dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby

Pacjenci z niewydolnością wątroby mogą wymagać dostosowania dawki abirateronu. Zaleca się regularne monitorowanie czynności wątroby i dostosowywanie dawki w zależności od wyników badań.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na abirateron

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na abirateron lub jakikolwiek inny składnik leku. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, swędzenie oraz trudności w oddychaniu.

Ciąża i karmienie piersią

Abiraterone Accord nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, dlatego jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią. Może powodować poważne wady rozwojowe płodu, dlatego kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać kontaktu z tym lekiem.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z inhibitorami CYP3A4

Abirateron może wchodzić w interakcje z inhibitorami CYP3A4, co może wpływać na jego metabolizm i skuteczność. Ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Interakcje z lekami zmniejszającymi poziom potasu

Leki zmniejszające poziom potasu mogą nasilać działanie abirateronu, prowadząc do hipokaliemii. Konieczne jest monitorowanie poziomu potasu we krwi i dostosowywanie terapii w razie potrzeby.

Możliwe działania niepożądane

Zaburzenia sercowe

Stosowanie abirateronu może prowadzić do zaburzeń sercowych, takich jak nadciśnienie i arytmia. Ważne jest regularne monitorowanie ciśnienia krwi i rytmu serca podczas leczenia.

Zatrzymanie płynów i nadciśnienie

Abirateron może powodować zatrzymanie płynów w organizmie, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Pacjenci powinni być uważnie monitorowani pod kątem objawów obrzęku i nadciśnienia.

Zmiany w wynikach badań laboratoryjnych

Podczas leczenia abirateronem mogą wystąpić zmiany w wynikach badań laboratoryjnych, takie jak podwyższone poziomy enzymów wątrobowych. Regularne badania krwi są zalecane w celu monitorowania stanu pacjenta.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ posiłków na wchłanianie

Posiłki mogą znacząco wpłynąć na wchłanianie abirateronu, zwiększając jego biodostępność nawet do dziesięciu razy. Dlatego zaleca się przyjmowanie leku na czczo, aby uniknąć nieprzewidywalnych zmian w stężeniu leku we krwi.

Zalecenia dotyczące spożycia

Aby zapewnić optymalne działanie leku, Abiraterone Accord powinien być przyjmowany co najmniej dwie godziny po posiłku i nie jeść przez co najmniej jedną godzinę po jego zażyciu. Stosowanie się do tych zaleceń pomaga utrzymać odpowiednie stężenie leku we krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie czynności wątroby

Czynność wątroby powinna być regularnie monitorowana podczas stosowania abirateronu. W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby, takich jak żółtaczka, konieczne może być dostosowanie dawki lub przerwanie leczenia.

Ryzyko dla pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi

Pacjenci z istniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi są w grupie podwyższonego ryzyka podczas przyjmowania abirateronu. Wskazane jest ścisłe monitorowanie ich stanu i wprowadzenie odpowiednich środków ostrożności, aby zapobiec pogorszeniu się ich stanu zdrowia.