Abiraterone G.L. Pharma to lek stosowany w leczeniu raka prostaty, który działa poprzez hamowanie produkcji androgenów, hormonów stymulujących wzrost nowotworu. Lek ten jest najczęściej stosowany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem w celu zmniejszenia działań niepożądanych.

Abiraterone G.L. Pharma jest środkiem dostępnym na receptę.

Skład

Substancje czynne

• Abirateron – główna substancja czynna w leku Abiraterone G.L. Pharma, stosowana w terapii raka gruczołu krokowego.

Substancje pomocnicze

• Laktoza jednowodna – stosowana jako substancja wypełniająca, a także dla poprawy konsystencji tabletek.
• Celuloza mikrokrystaliczna – wspomaga utrzymanie struktury tabletki i ułatwia jej formowanie.
• Kroskarmeloza sodowa – działa jako środek rozkruszający, przyspieszając rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym.
• Powidon K30 – substancja pomocnicza używana jako środek wiążący.
• Magnez stearynowy – stosowany jako środek poślizgowy, zapobiegając przywieraniu tabletek do sprzętu produkcyjnego.

Mechanizm działania

Inhibicja CYP17

Abirateron działa poprzez inhibicję enzymu CYP17, kluczowego w syntezie androgenów. Enzym ten odgrywa istotną rolę w produkcji hormonów płciowych, w tym testosteronu, który wpływa na wzrost komórek rakowych w gruczole krokowym.

Zahamowanie syntezy androgenów

Poprzez zahamowanie syntezy androgenów, abirateron redukuje stężenie testosteronu w organizmie. Zmniejszenie poziomu tego hormonu hamuje rozwój i progresję raka gruczołu krokowego, co jest kluczowe w terapii zaawansowanej choroby.

Wskazania do stosowania

Rak gruczołu krokowego

Abiraterone G.L. Pharma jest wskazany do leczenia raka gruczołu krokowego. Lek znajduje zastosowanie w przypadkach, gdy choroba jest oporna na kastrację hormonalną, a tradycyjne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.

Użycie w zaawansowanych stadiach choroby

Lek jest stosowany głównie w zaawansowanych stadiach choroby. Jest szczególnie zalecany w przypadku, gdy nowotwór wykazuje odporność na standardową terapię hormonalną.

Dawkowanie

Zalecana dawka początkowa

Standardowa dawka początkowa to 1000 mg doustnie raz dziennie. Zaleca się przyjmowanie leku na pusty żołądek co najmniej dwie godziny po posiłku i co najmniej godzinę przed kolejnym posiłkiem.

Modyfikacje dawki w przypadku działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych może być konieczna modyfikacja dawki. Lekarz prowadzący może zdecydować o czasowym zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia, aby zminimalizować ryzyko powikłań.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na abirateron lub jakiekolwiek inne składniki preparatu. Objawy alergii mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu.

Stosowanie u kobiet w ciąży

Abiraterone G.L. Pharma jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Może wywołać niekorzystne efekty płodowe, dlatego nie jest stosowany u tej grupy pacjentek.

Interakcje z innymi lekami

Leki silnie indukujące CYP3A4

Niektóre leki, takie jak ryfampicyna i fenytoina, mogą zmniejszać skuteczność abirateronu przez indukcję enzymu CYP3A4. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych preparatów.

Kortykosteroidy

Podczas leczenia abirateronem często stosuje się kortykosteroidy, które pomagają w redukcji efektów ubocznych i poprawie tolerancji leku. Ważne jest, aby pacjenci przestrzegali zaleceń lekarza dotyczących dawkowania tych leków.

Możliwe działania niepożądane

Nadciśnienie

Abirateron może powodować wzrost ciśnienia krwi, co jest jednym z częstszych działań niepożądanych. Pacjenci powinni regularnie monitorować ciśnienie tętnicze i konsultować się z lekarzem w przypadku nieprawidłowych wyników.

Hepatotoksyczność

Leczenie abirateronem wiąże się z ryzykiem hepatotoksyczności. Konieczne jest regularne monitorowanie funkcji wątroby, aby zapobiec poważnym uszkodzeniom tego narządu.

Hipokaliemia

Może wystąpić hipokaliemia, czyli obniżenie poziomu potasu we krwi. Objaw ten wymaga szybkiej interwencji i uzupełnienia elektrolitów, aby zapobiec poważnym komplikacjom zdrowotnym.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ posiłków na wchłanianie

Posiłki znacząco wpływają na wchłanianie abirateronu, zwiększając jego biodostępność. Aby uniknąć nadmiernego wzrostu poziomu leku we krwi, zaleca się przyjmowanie go na pusty żołądek.

Zalecenia dotyczące przyjmowania na pusty żołądek

Lek powinien być przyjmowany na pusty żołądek, co oznacza co najmniej dwie godziny po posiłku i co najmniej godzinę przed kolejnym. Dzięki temu minimalizuje się ryzyko działań niepożądanych i zapewnia właściwe działanie leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie czynności wątroby

Regularne monitorowanie funkcji wątroby jest kluczowe podczas terapii abirateronem. W przypadku wykrycia nieprawidłowości lekarz może podjąć decyzję o zmianie dawkowania lub czasowym wstrzymaniu leczenia.

Kontrola poziomu potasu we krwi

Zaleca się regularną kontrolę poziomu potasu we krwi, aby uniknąć hipokaliemii i związanych z nią powikłań. W przypadku obniżenia poziomu potasu konieczna jest szybka interwencja medyczna.

Ryzyko kardiologiczne

Pacjenci z chorobami serca powinni być monitorowani pod kątem ryzyka kardiologicznego. Abirateron może wpływać na układ sercowo-naczyniowy, dlatego ważne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących monitorowania stanu zdrowia.