Atomoksetyna Medice to lek stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), który działa poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny w mózgu, poprawiając koncentrację i zmniejszając impulsywność. Przed rozpoczęciem terapii ważne jest skonsultowanie się z lekarzem, aby ocenić potencjalne korzyści i ryzyko stosowania tego leku.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

Atomoksetyna jest główną substancją czynną w leku Atomoksetyna Medice. Jest to lek stosowany w terapii zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Atomoksetyna działa poprzez wpływ na układ nerwowy, pomagając pacjentom w lepszym zarządzaniu objawami ADHD.

Substancje pomocnicze

• Celuloza mikrokrystaliczna: Używana jako substancja wypełniająca, która stabilizuje formułę leku.
• Kroskarmeloza sodowa: Pomaga w rozpadzie tabletki w przewodzie pokarmowym, co ułatwia wchłanianie substancji czynnej.
• Hypromeloza: Stosowana jako substancja powlekająca, która kontroluje uwalnianie atomoksetyny.
• Magnezu stearynian: Działa jako środek poślizgowy, który ułatwia produkcję tabletek.
• Substancje powlekające (jeśli dotyczy): Mogą obejmować różne składniki, które nadają tabletce odpowiednią strukturę i smak.

Mechanizm działania

Działanie na układ nerwowy

Atomoksetyna działa głównie poprzez wpływ na centralny układ nerwowy. Zwiększa stężenie noradrenaliny w synapsach nerwowych, co poprawia koncentrację i redukuje impulsywność. Dzięki temu pacjenci z ADHD mogą doświadczać poprawy w zakresie kontroli emocji i zachowania.

Wpływ na neuroprzekaźniki

Lek działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, co oznacza, że zwiększa jej dostępność w mózgu. Noradrenalina jest związana z regulacją nastroju i uwagi, dlatego jej zwiększone poziomy mogą pomagać w poprawie funkcji poznawczych u pacjentów z ADHD. Atomoksetyna nie działa bezpośrednio na dopaminę, co odróżnia ją od innych leków stosowanych w ADHD.

Wskazania do stosowania

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Atomoksetyna Medice jest stosowana w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Leczenie powinno być częścią większego programu terapeutycznego, który może obejmować terapię psychologiczną, edukacyjną i społeczną. Atomoksetyna jest przeznaczona dla dzieci powyżej 6. roku życia, młodzieży i dorosłych z ADHD.

Dawkowanie

Dawkowanie u dorosłych

Dla dorosłych zaleca się rozpoczęcie leczenia od mniejszej dawki, która jest stopniowo zwiększana w zależności od odpowiedzi pacjenta. Dawkowanie zazwyczaj mieści się w zakresie od 40 mg do 100 mg dziennie, przy czym nie należy przekraczać maksymalnej dawki zalecanej przez lekarza.

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Dawkowanie dla dzieci i młodzieży uzależnione jest od masy ciała pacjenta. Zwykle zaczyna się od niższej dawki, która jest zwiększana co tydzień, aż do osiągnięcia skutecznej dawki terapeutycznej. Dawkę należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę odpowiedź kliniczną i tolerancję leku.

Dostosowanie dawkowania w przypadku niewydolności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczne może być dostosowanie dawkowania. W przypadku łagodnej niewydolności wątroby dawka powinna być zmniejszona o około 50%. Dla pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby dawka powinna być zmniejszona do około 25% standardowej dawki.

Przeciwwskazania

Reakcje nadwrażliwości

Stosowanie atomoksetyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, świąd czy obrzęk naczynioruchowy.

Stany związane z sercem

Lek nie jest zalecany dla pacjentów z chorobami serca, takimi jak ciężkie nadciśnienie tętnicze czy choroba niedokrwienna serca. Atomoksetyna może wpływać na rytm serca i ciśnienie krwi, co może być niebezpieczne dla osób z istniejącymi schorzeniami kardiologicznymi.

Jaskra

Pacjenci z jaskrą, zwłaszcza zamkniętokątną, nie powinni stosować atomoksetyny. Lek może wpływać na ciśnienie wewnątrzgałkowe, co może pogorszyć stan pacjentów z jaskrą.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z inhibitorami MAO

Atomoksetyny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ani w ciągu co najmniej dwóch tygodni po zaprzestaniu ich stosowania. Może to prowadzić do poważnych reakcji, takich jak przełom nadciśnieniowy.

Interakcje z lekami wpływającymi na rytm serca

Leki wpływające na rytm serca, takie jak niektóre leki przeciwarytmiczne, mogą wchodzić w interakcje z atomoksetyną. Istnieje ryzyko wydłużenia odstępu QT, co może prowadzić do groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca.

Możliwe działania niepożądane

Często występujące działania niepożądane

Do często występujących działań niepożądanych należą zmniejszony apetyt, problemy ze snem, suchość w ustach oraz bóle brzucha. Objawy te są zwykle łagodne i mogą ustąpić po pewnym czasie stosowania leku.

Rzadko występujące działania niepożądane

Rzadziej mogą wystąpić takie działania niepożądane jak zawroty głowy, zmiany ciśnienia krwi, czy reakcje skórne. W przypadku ich wystąpienia pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Ciężkie reakcje alergiczne

Choć rzadkie, ciężkie reakcje alergiczne są możliwe i mogą obejmować obrzęk twarzy, warg, języka czy gardła, prowadząc do trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia objawów alergii należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ jedzenia na wchłanianie

Atomoksetynę można przyjmować zarówno z jedzeniem, jak i bez niego. Jedzenie nie wpływa znacząco na wchłanianie leku, aczkolwiek przyjmowanie go z pożywieniem może zmniejszyć ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych żołądkowo-jelitowych.

Alkohol a Atomoksetyna Medice

Stosowanie alkoholu w trakcie leczenia atomoksetyną nie jest zalecane, ponieważ może nasilać działanie uspokajające i zwiększać ryzyko innych działań niepożądanych. Alkohol może także wpływać na skuteczność leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie czynności wątroby

U pacjentów przyjmujących atomoksetynę zaleca się regularne monitorowanie czynności wątroby, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. W przypadku pojawienia się objawów uszkodzenia wątroby (np. ciemne zabarwienie moczu, zażółcenie skóry) należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Ryzyko samobójstwa wśród pacjentów

Istnieje ryzyko pojawienia się myśli samobójczych u niektórych pacjentów, szczególnie na początku leczenia. Ważne jest, aby pacjenci oraz ich opiekunowie byli świadomi tego ryzyka i zgłaszali wszelkie zmiany w zachowaniu lekarzowi.

Potencjalne problemy z sercem

Leczenie atomoksetyną może wiązać się z ryzykiem wystąpienia problemów z sercem, takich jak zmiany w rytmie serca i ciśnieniu krwi. Pacjenci z chorobami sercowo-naczyniowymi powinni omówić z lekarzem korzyści i ryzyko związane z terapią.