Azacitidine Accord to lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów krwi, działający poprzez hamowanie wzrostu nieprawidłowych komórek w szpiku kostnym. Może powodować różne działania niepożądane, dlatego jego stosowanie powinno być nadzorowane przez lekarza specjalistę.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

Azacitidine Accord zawiera azacytydynę jako substancję czynną. Jest to lek stosowany w terapii nowotworów krwi.

Substancje pomocnicze

W skład leku wchodzą także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, mannitol, kwas winowy, sodowy wodorotlenek oraz woda do wstrzykiwań. Każda z tych substancji pełni określoną rolę, np. stabilizacji roztworu lub poprawy jego właściwości fizykochemicznych.

Mechanizm działania

Epigenetyczne działanie

Azacytydyna działa epigenetycznie, wpływając na metylację DNA. Poprzez hamowanie metylotransferaz DNA, lek przywraca prawidłowe ustawienia genów, co może prowadzić do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych.

Hamowanie syntezy DNA

Dodatkowo azacytydyna hamuje syntezę DNA w komórkach nowotworowych. Mechanizm ten powoduje zatrzymanie cyklu komórkowego, co skutkuje śmiercią komórek nowotworowych.

Wskazania do stosowania

Zespoły mielodysplastyczne

Azacitidine Accord jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych. Choroby te charakteryzują się nieprawidłowym tworzeniem komórek krwi w szpiku kostnym.

Przewlekła białaczka szpikowa

Lek ten znajduje również zastosowanie w przewlekłej białaczce szpikowej. Azacytydyna jest skuteczna w spowalnianiu progresji tej choroby.

Ostra białaczka szpikowa

Azacitidine Accord jest także używany w terapii ostrej białaczki szpikowej. Jest to agresywna forma białaczki, w której lek pomaga kontrolować wzrost komórek nowotworowych.

Dawkowanie

Zalecana dawka początkowa

Zalecana dawka początkowa leku Azacitidine Accord wynosi zazwyczaj 75 mg/m² powierzchni ciała. Podaje się ją podskórnie raz dziennie przez siedem dni, co jest powtarzane co cztery tygodnie.

Modyfikacje dawki w przypadku działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych konieczne może być dostosowanie dawki. Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki lub wydłużenie przerwy między cyklami leczenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na azacytydynę

Leku nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na azacytydynę. Reakcje alergiczne są poważnym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku.

Ciężka niewydolność wątroby

Azacitidine Accord jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Leczenie może pogorszyć stan zdrowia takich pacjentów.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża i karmienie piersią stanowią przeciwwskazania do stosowania azacytydyny. Lek może zaszkodzić płodowi lub niemowlęciu, dlatego nie jest zalecany w tych okresach.

Interakcje z innymi lekami

Leki immunosupresyjne

Azacitidine Accord może wchodzić w interakcje z lekami immunosupresyjnymi. Używanie tych leków razem z azacytydyną może zwiększać ryzyko zakażeń.

Chemioterapeutyki

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych chemioterapeutyków. Kombinacja kilku leków przeciwnowotworowych może nasilać działania niepożądane.

Możliwe działania niepożądane

Hematologiczne

Do hematologicznych działań niepożądanych należą m.in. neutropenia, trombocytopenia oraz anemia. Konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi pacjenta.

Żołądkowo-jelitowe

Pacjenci mogą doświadczać nudności, wymiotów czy biegunki. Są to częste objawy, które można kontrolować za pomocą leków przeciwwymiotnych.

Reakcje alergiczne

Reakcje alergiczne, takie jak wysypka czy świąd, mogą pojawić się u niektórych pacjentów. W przypadku ich wystąpienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ pokarmu na wchłanianie

Azacitidine Accord podawany jest w postaci iniekcji, więc jedzenie nie wpływa na jego wchłanianie. Nie ma potrzeby dostosowywania posiłków do czasu podawania leku.

Zalecenia dotyczące płynów

W trakcie leczenia zaleca się spożywanie odpowiedniej ilości płynów. Pomaga to w utrzymaniu nawodnienia organizmu i może zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie morfologii krwi

Regularne monitorowanie morfologii krwi jest konieczne w trakcie terapii. Pozwala to na szybkie wykrycie i reakcję na ewentualne zaburzenia krwi.

Nefrotoksyczność

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być ściśle monitorowani. Azacytydyna może wpływać na funkcję nerek, dlatego ważne jest śledzenie parametrów nerkowych.

Potencjalne ryzyko nowotworowe

Jest możliwe, że azacytydyna zwiększa ryzyko wystąpienia wtórnych nowotworów. Pacjenci powinni być informowani o tym potencjalnym ryzyku i monitorowani na jego obecność.

Pamiętaj, aby przed rozpoczęciem terapii dokładnie omówić z lekarzem jej korzyści i ryzyka. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub pojawienia się działań niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.