Beovu to lek stosowany w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, który działa poprzez hamowanie wzrostu nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku. Może pomóc w poprawie widzenia, jednak jego stosowanie powinno być nadzorowane przez lekarza ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak zapalenie wewnątrzgałkowe.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

• Brolucizumab: Jest to główny składnik aktywny leku Beovu, opracowany w celu inhibicji neowaskularyzacji związanej z procesami patologicznymi w oku.

Substancje pomocnicze

• Sodu cytrynian: Substancja ta działa jako stabilizator w roztworze leku.
• Sodu diwodorofosforan jednowodny: Pomaga w utrzymaniu odpowiedniego pH roztworu.
• Woda do wstrzykiwań: Czyni roztwór odpowiednim do iniekcji.
• Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH): Używany do regulacji pH leku, zapewniając jego stabilność.
• Polisorbat 80: Działa jako emulgator, wspomagając jednorodność roztworu.

Mechanizm działania

Inhibicja neowaskularyzacji

Brolucizumab działa poprzez hamowanie nadmiernego tworzenia się naczyń krwionośnych w siatkówce. Proces ten, zwany neowaskularyzacją, jest kluczowy w patologii zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem.

Wiązanie z VEGF-A

Lek bezpośrednio wiąże się z czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF-A), blokując jego działanie. W ten sposób zmniejsza przepuszczalność naczyń i zapobiega ich niekontrolowanemu wzrostowi.

Wskazania do stosowania

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD)

Beovu jest stosowany głównie w leczeniu mokrej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, które jest jedną z głównych przyczyn utraty wzroku u osób starszych.

Inne potencjalne zastosowania

Chociaż głównym wskazaniem jest AMD, trwają badania nad zastosowaniem leku w innych chorobach okulistycznych związanych z neowaskularyzacją. Może to obejmować retinopatię cukrzycową oraz inne stany związane z wzrostem patologicznych naczyń krwionośnych w oku.

Dawkowanie

Standardowe dawkowanie

Rekomendowane dawkowanie to jedna iniekcja do ciała szklistego co cztery tygodnie przez pierwsze trzy miesiące, a następnie co osiem do dwunastu tygodni. Częstotliwość podawania może być dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Modyfikacje dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby

Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Jednak decyzja o kontynuacji leczenia powinna być podejmowana na podstawie regularnej oceny stanu zdrowia pacjenta.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na brolucizumab

Leku nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na brolucizumab lub jakikolwiek inny składnik preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna lub obrzęk.

Aktywne infekcje oka

Beovu nie powinno być stosowane w przypadku aktywnych infekcji ocznych. Zastosowanie leku w takich warunkach może prowadzić do nasilenia infekcji i powikłań.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z inhibitorami VEGF

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Beovu z innymi inhibitorami VEGF. Może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych i wpływać na skuteczność leczenia.

Potencjalne interakcje z innymi lekami oftalmologicznymi

Chociaż nie zidentyfikowano szczególnych interakcji, zaleca się ostrożność przy łącznym stosowaniu z innymi lekami oftalmologicznymi. Należy unikać podawania innych iniekcji do ciała szklistego w krótkim odstępie czasu.

Możliwe działania niepożądane

Często występujące działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują ból oka, zaczerwienienie oraz wzrost ciśnienia śródgałkowego. Objawy te zwykle ustępują w ciągu kilku dni po podaniu.

Rzadkie działania niepożądane

Rzadziej mogą wystąpić bardziej poważne reakcje, takie jak zapalenie błony naczyniowej oka lub zakrzepica naczyń siatkówki. W przypadku wystąpienia takich objawów, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Powikłania oczne

Powikłania obejmują infekcje oka, takie jak zapalenie wnętrza gałki ocznej, które mogą prowadzić do utraty wzroku. Monitorowanie stanu pacjenta po podaniu jest kluczowe dla wczesnego wykrycia ewentualnych powikłań.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ jedzenia na wchłanianie

Beovu podawany jest jako iniekcja do oka, więc jedzenie nie wpływa na jego wchłanianie ani działanie. Można go stosować niezależnie od posiłków.

Zalecenia dotyczące jedzenia i picia

Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących jedzenia i picia w związku z podawaniem Beovu. Pacjenci mogą kontynuować swoją normalną dietę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko infekcji

Ze względu na sposób podawania, istnieje ryzyko wprowadzenia infekcji do oka. Zaleca się stosowanie aseptycznych technik i monitorowanie pacjenta po każdej iniekcji.

Monitorowanie stanu pacjenta po podaniu

Po każdej iniekcji, pacjent powinien być monitorowany pod kątem wzrostu ciśnienia śródgałkowego i innych działań niepożądanych. Regularne badania kontrolne są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.

Zalecenia dla kobiet w ciąży i karmiących piersią

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Beovu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Zakłada się, że lek może mieć wpływ na rozwijający się płód, dlatego jego stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.