Brastib to lek stosowany w terapii niektórych rodzajów nowotworów, działający poprzez hamowanie specyficznych enzymów zaangażowanych w rozwój komórek nowotworowych. Może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy reakcje skórne, dlatego jego stosowanie powinno być zawsze konsultowane z lekarzem.
Preparat dostępny wyłącznie na receptę: BRAK DANYCH
Postać | Dostępne dawki | Wielkość opakowania | Producent |
---|---|---|---|
brak danych | brak danych | brak danych | brak danych |
Skład
Substancje czynne
Brastib zawiera substancję czynną, której głównym zadaniem jest działanie przeciwnowotworowe. Działa ona poprzez hamowanie specyficznych kinaz, które są niezbędne do wzrostu i podziału komórek nowotworowych. Dzięki temu proces wzrostu guza jest zahamowany, co może prowadzić do zmniejszenia się masy nowotworowej.
Substancje pomocnicze
W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, które wspomagają stabilność formy farmaceutycznej i ułatwiają wchłanianie substancji czynnej. Należą do nich m.in. skrobia, celuloza mikrokrystaliczna oraz substancje konserwujące. Są one bezpieczne dla większości pacjentów i nie wpływają na działanie głównej substancji leku.
Mechanizm działania
Brastib działa poprzez hamowanie kinaz tyrozynowych, które są enzymami odgrywającymi kluczową rolę w przekazywaniu sygnałów w komórkach nowotworowych. Blokując te kinazy, lek zatrzymuje cykl komórkowy, co prowadzi do zahamowania podziału komórek nowotworowych i ich śmierci. Mechanizm ten jest specyficzny dla określonych typów nowotworów, co sprawia, że Brastib jest stosowany w celowanej terapii przeciwnowotworowej.
Wskazania do stosowania
Brastib jest wskazany do stosowania w leczeniu określonych typów nowotworów, w szczególności tych związanych z nadekspresją kinaz tyrozynowych. Często jest stosowany w terapii pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, u których inne metody leczenia nie przyniosły efektów. Jest również wykorzystywany w przypadku nawrotów nowotworów, jako terapia podtrzymująca.
Dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych
Zalecana dawka Brastibu dla dorosłych pacjentów wynosi zwykle 200 mg raz dziennie. Dawkowanie może być dostosowane w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz tolerancji leku. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki.
Dawkowanie u dzieci
Brastib nie jest zazwyczaj zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18. roku życia, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lekarze mogą rozważyć jego stosowanie jedynie w wyjątkowych przypadkach i pod ścisłym nadzorem medycznym.
Dawkowanie u osób starszych
U osób starszych (powyżej 65. roku życia) nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej. Jednakże, ze względu na większą częstość występowania chorób współistniejących oraz ryzyko interakcji, należy monitorować stan zdrowia pacjentów i dostosowywać dawkowanie w razie potrzeby.
Modyfikacje dawkowania w przypadku niewydolności nerek lub wątroby
U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby, może być konieczne zmniejszenie dawki Brastibu. W przypadku niewydolności nerek również zaleca się ostrożność i indywidualne dostosowanie dawkowania w zależności od stopnia upośledzenia funkcji nerek.
Przeciwwskazania
Bezwzględne przeciwwskazania
Brastib jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nie należy go również stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ może to zwiększyć ryzyko toksyczności.
Względne przeciwwskazania
Względne przeciwwskazania obejmują choroby serca, takie jak niewydolność serca lub arytmie. Osoby z tymi schorzeniami powinny stosować Brastib pod ścisłym nadzorem lekarza, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko pogorszenia ich stanu zdrowia.
Interakcje z innymi lekami
Interakcje z lekami przeciwnowotworowymi
Brastib może wchodzić w interakcje z innymi lekami przeciwnowotworowymi, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Niektóre leki mogą potęgować działanie Brastibu, co wymaga odpowiedniego dostosowania dawek i monitorowania pacjenta.
Interakcje z lekami kardiologicznymi
Interakcje z lekami kardiologicznymi, takimi jak beta-blokery czy inhibitory ACE, mogą wpływać na skuteczność ich działania. W przypadku jednoczesnego stosowania zaleca się regularną kontrolę ciśnienia krwi oraz funkcji serca.
Interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi
Niektóre leki przeciwdepresyjne mogą wpływać na metabolizm Brastibu, co może prowadzić do zmiany jego stężenia w organizmie. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich stosowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.
Możliwe działania niepożądane
Częste działania niepożądane
Do częstych działań niepożądanych Brastibu należy zmęczenie, nudności oraz wysypka skórna. Objawy te zazwyczaj nie są ciężkie i ustępują po pewnym czasie stosowania leku.
Rzadkie działania niepożądane
Rzadziej mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zaburzenia czynności wątroby, nadciśnienie tętnicze czy zmiany w morfologii krwi. W przypadku ich wystąpienia konieczna jest konsultacja z lekarzem i ewentualna modyfikacja dawki.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
Brastib może wywołać reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy lub ciężkie reakcje skórne. Jeśli pacjent zauważy objawy takie jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy czy intensywna wysypka, powinien natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.
Stosowanie z jedzeniem i piciem
Wpływ jedzenia na wchłanianie leku
Brastib można przyjmować niezależnie od posiłków, jednak jedzenie może wpływać na szybkość wchłaniania leku. Zaleca się przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia, aby zapewnić stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie.
Wpływ alkoholu na działanie leku
Spożywanie alkoholu podczas stosowania Brastibu może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza związanych z wątrobą. Zaleca się unikanie alkoholu lub ograniczenie jego spożycia podczas terapii tym lekiem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ostrzeżenia dotyczące stosowania w ciąży
Brastib nie jest zalecany do stosowania podczas ciąży, ponieważ może powodować uszkodzenie płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i przez pewien czas po jej zakończeniu.
Ostrzeżenia dotyczące stosowania podczas karmienia piersią
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Brastibu, ponieważ substancja czynna może przenikać do mleka matki i wpływać na rozwój niemowlęcia. W przypadku konieczności zastosowania leku, zaleca się przerwanie karmienia piersią.
Środki ostrożności u osób z chorobami przewlekłymi
Osoby z chorobami przewlekłymi, takimi jak niewydolność serca, cukrzyca czy przewlekła choroba nerek, powinny stosować Brastib z ostrożnością. Konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu zdrowia i regularne konsultacje z lekarzem w celu oceny bezpieczeństwa terapii.