Brilique to lek przeciwpłytkowy stosowany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co pomaga zapobiegać tworzeniu się niebezpiecznych zakrzepów.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

Brilique zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Tikagrelor jest lekiem przeciwpłytkowym, który działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Ma kluczowe znaczenie w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Substancje pomocnicze

W składzie leku Brilique znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak laktoza, która służy jako nośnik substancji czynnej. Celuloza mikrokrystaliczna jest używana jako wypełniacz i stabilizator, zwiększając trwałość tabletek. Kroskarmeloza sodowa pełni rolę substancji ułatwiającej rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym, a magnezu stearynian działa jako środek poślizgowy, ułatwiający proces produkcji.

Mechanizm działania

Działanie antyagregacyjne

Brilique charakteryzuje się działaniem antyagregacyjnym, co oznacza, że zapobiega zlepianiu się płytek krwi. To działanie jest istotne w redukcji ryzyka powstawania zakrzepów. Dzięki temu lek przyczynia się do zmniejszenia ryzyka zawałów serca i udarów mózgu.

Inhibicja receptorów P2Y12

Tikagrelor, jako aktywny składnik Brilique, działa poprzez inhibicję receptorów P2Y12 na powierzchni płytek krwi. Hamuje to zdolność płytek do agregacji, co jest kluczowe w zapobieganiu zdarzeniom zakrzepowym. Mechanizm ten pozwala na szybkie i skuteczne działanie leku w sytuacjach nagłych.

Wskazania do stosowania

Ostry zespół wieńcowy

Brilique jest wskazany do stosowania u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym. Obejmuje to osoby, które doświadczyły zawału serca lub niestabilnej dławicy piersiowej. Lek pomaga w stabilizacji stanu pacjenta poprzez redukcję ryzyka dalszych zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Prewencja zdarzeń zakrzepowych

Brilique jest także stosowany w prewencji zdarzeń zakrzepowych u pacjentów po przebytych incydentach sercowych. Regularne przyjmowanie leku zmniejsza ryzyko wystąpienia kolejnych zawałów serca czy udarów mózgu. Jest to szczególnie istotne w długoterminowym zarządzaniu stanem zdrowia pacjentów z chorobami układu krążenia.

Dawkowanie

Dawkowanie początkowe

Zalecane dawkowanie początkowe Brilique to dwie tabletki po 90 mg, co łącznie daje dawkę 180 mg. Ta dawka początkowa jest istotna w zapewnieniu szybkiego działania leku. Należy ją przyjąć jak najszybciej po rozpoznaniu ostrego zespołu wieńcowego.

Dawkowanie podtrzymujące

Dawkowanie podtrzymujące wynosi jedną tabletkę 90 mg dwa razy dziennie. Regularne przyjmowanie leku jest niezbędne dla utrzymania jego efektu terapeutycznego. Ważne jest, by pacjent stosował się do zaleceń lekarza co do czasu i sposobu przyjmowania leku.

Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zazwyczaj nie ma potrzeby dostosowywania dawki Brilique. Jednakże zaleca się ostrożność i regularne monitorowanie stanu pacjenta. W razie wątpliwości, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku

Brilique nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników leku. Reakcje alergiczne mogą prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych. W przypadku wystąpienia objawów alergii, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Czynne krwawienie

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynnym krwawieniem, ponieważ może to nasilić utratę krwi. Dotyczy to zarówno krwawień wewnętrznych, jak i zewnętrznych. Pacjenci z ryzykiem krwawień powinni być ściśle monitorowani.

Ciężka niewydolność wątroby

Brilique nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Wątroba odgrywa kluczową rolę w metabolizmie leku, a jej uszkodzenie może prowadzić do nieprzewidywalnych efektów farmakokinetycznych. Konieczna jest ocena stanu wątroby przed rozpoczęciem terapii.

Interakcje z innymi lekami

Inhibitory i induktory CYP3A4

Tikagrelor jest metabolizowany przez enzym CYP3A4, dlatego leki wpływające na ten enzym mogą zmieniać jego działanie. Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, mogą zwiększać stężenie tikagreloru we krwi, natomiast induktory tego enzymu, jak rifampicyna, mogą je obniżać. Warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii z użyciem tych leków.

Leki przeciwzakrzepowe

Podczas stosowania Brilique, jednoczesne przyjmowanie innych leków przeciwzakrzepowych może zwiększać ryzyko krwawień. Należy zachować szczególną ostrożność i regularnie monitorować stan pacjenta. Konsultacja z lekarzem jest niezbędna, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Leki hamujące pompę protonową

Leki hamujące pompę protonową mogą wpływać na wchłanianie niektórych leków, jednak ich wpływ na tikagrelor jest ograniczony. U niektórych pacjentów mogą być stosowane bez konieczności modyfikacji dawki Brilique. Niemniej jednak warto omówić ich stosowanie z lekarzem prowadzącym.

Możliwe działania niepożądane

Krwawienia

Jednym z najczęstszych działań niepożądanych Brilique są krwawienia. Mogą one występować w różnych miejscach ciała i różnić się intensywnością. Pacjenci powinni być świadomi objawów krwawień i w razie ich wystąpienia natychmiast zgłosić się do lekarza.

Duszności

U niektórych pacjentów stosujących Brilique mogą wystąpić duszności. Chociaż objaw ten często ustępuje samoistnie, w przypadku nasilenia się dolegliwości zaleca się kontakt z lekarzem. Duszności mogą być szczególnie niepokojące u pacjentów z istniejącymi schorzeniami układu oddechowego.

Zawroty głowy

Zawroty głowy to kolejne możliwe działanie niepożądane Brilique. Mogą one wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci odczuwający takie dolegliwości powinni unikać sytuacji, które mogą stanowić zagrożenie dla nich samych i otoczenia.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ jedzenia na wchłanianie leku

Brilique może być przyjmowany niezależnie od posiłków, co ułatwia jego stosowanie w codziennym życiu. Posiłki nie wpływają znacząco na wchłanianie leku, co pozwala na elastyczność w planowaniu jego zażywania. Ważne jest jednak, aby przestrzegać zalecanej dawki i częstotliwości.

Zgodność z alkoholem

Podczas stosowania Brilique zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu. Alkohol może zwiększać ryzyko krwawień i nasilać niektóre działania niepożądane leku. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w kwestii spożywania alkoholu podczas terapii.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie funkcji wątroby

Pacjenci przyjmujący Brilique powinni mieć regularnie monitorowane funkcje wątroby. Jest to istotne dla oceny ewentualnych zmian w metabolizmie leku. W przypadku nieprawidłowych wyników badań, konieczna może być korekta dawki lub zmiana terapii.

Ryzyko krwawień

Ze względu na działanie antyagregacyjne, istnieje ryzyko krwawień podczas stosowania Brilique. Pacjenci powinni być świadomi tego ryzyka i unikać sytuacji, które mogą prowadzić do urazów. W razie wystąpienia niepokojących objawów, niezbędna jest konsultacja z lekarzem.

Stosowanie u pacjentów z astmą

Pacjenci z astmą powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Brilique. U niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane związane z układem oddechowym. W przypadku zaostrzenia objawów astmy, konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym.