Capecitabine Glenmark to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu raka piersi i jelita grubego, który działa poprzez hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. Może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy problemy żołądkowo-jelitowe, dlatego jego stosowanie powinno być nadzorowane przez lekarza.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

Capecitabine Glenmark zawiera kapecytabinę jako substancję czynną. Kapecytabina jest prolekiem, co oznacza, że przekształca się w aktywną formę w organizmie. Działanie leku opiera się na metabolizmie kapecytabiny do 5-fluorouracylu, który odgrywa kluczową rolę w walce z komórkami nowotworowymi.

Substancje pomocnicze

Lek zawiera szereg substancji pomocniczych, które są niezbędne do jego prawidłowego działania i formy. W skład Capecitabine Glenmark wchodzą: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Każda z tych substancji pełni specyficzną funkcję, zapewniając stabilność i skuteczność preparatu.

Mechanizm działania

Metabolizm do 5-fluorouracylu

Kapecytabina jest metabolizowana w organizmie do 5-fluorouracylu (5-FU), który jest dobrze znanym cytostatykiem. 5-FU działa wybiórczo na szybko dzielące się komórki nowotworowe, zmniejszając ich zdolność do rozmnażania się. Proces ten jest kluczowy dla efektywności leku w terapii onkologicznej.

Inhibicja syntezy DNA

5-fluorouracyl, aktywna forma kapecytabiny, hamuje syntezę DNA w komórkach nowotworowych. Działa poprzez blokowanie enzymów niezbędnych do tworzenia nowych nici DNA, co prowadzi do śmierci komórek rakowych. Inhibicja ta jest głównym mechanizmem działania leku, wspierającym eliminację komórek nowotworowych z organizmu.

Wskazania do stosowania

Leczenie raka jelita grubego

Capecitabine Glenmark jest stosowany w leczeniu raka jelita grubego, szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby. Jest często wybierany jako część terapii skojarzonej z innymi lekami onkologicznymi. Wspomaga redukcję wielkości guzów oraz hamuje ich dalszy rozwój.

Leczenie raka piersi

Lek znajduje zastosowanie także w leczeniu raka piersi, zwłaszcza w przypadkach opornych na inne formy terapii. Kapecytabina może być stosowana w monoterapii lub w połączeniu z innymi cytostatykami. Wspiera destrukcję komórek nowotworowych i zapobiega ich dalszemu rozprzestrzenianiu się.

Leczenie raka żołądka

W terapii raka żołądka Capecitabine Glenmark jest również efektywnym środkiem leczniczym. Jest stosowany jako element leczenia wspomagającego po zabiegach chirurgicznych. Pomaga w redukcji ryzyka nawrotu choroby oraz poprawia rokowania pacjentów.

Dawkowanie

Dawkowanie u dorosłych

Dawkowanie Capecitabine Glenmark dla dorosłych zależy od specyficznych potrzeb pacjenta i wskazań lekarskich. Zwykle lek przyjmuje się dwa razy dziennie, a dokładne dawki są ustalane indywidualnie. Ważne jest, aby postępować zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przekraczać wyznaczonej dawki.

Dostosowanie dawki w zaburzeniach nerek

U pacjentów z zaburzeniami nerek może być konieczne dostosowanie dawkowania leku. Lekarz prowadzący oceni funkcję nerek przed rozpoczęciem terapii i odpowiednio zmodyfikuje dawkę. Regularne monitorowanie stanu zdrowia jest kluczowe dla skuteczności leczenia i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Dostosowanie dawki w zaburzeniach wątroby

W przypadku zaburzeń wątroby, również może być wymagane dostosowanie dawki Capecitabine Glenmark. Szczególna ostrożność jest konieczna u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów wątrobowych w trakcie terapii, aby uniknąć potencjalnych powikłań.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kapecytabinę

Capecitabine Glenmark jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na kapecytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Reakcje alergiczne mogą manifestować się jako wysypka, świąd, czy trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia takich objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Ciężkie zaburzenia wątroby

Lek nie powinien być stosowany przez pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Takie stany mogą prowadzić do zwiększonej toksyczności leku i poważnych działań niepożądanych. Konieczne jest wcześniejsze przeprowadzenie dokładnej oceny stanu zdrowia pacjenta przez lekarza prowadzącego.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi

Capecitabine Glenmark może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawień. Zaleca się regularne monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi i dostosowanie dawki leków przeciwzakrzepowych zgodnie z potrzebami pacjenta.

Interakcje z fenytoiną

Podczas stosowania kapecytabiny, może wystąpić interakcja z fenytoiną, lekiem przeciwpadaczkowym. Może to skutkować zmianą stężenia fenytoiny we krwi i zwiększeniem ryzyka działań niepożądanych. Niezbędne jest monitorowanie poziomu fenytoiny i dostosowanie jej dawki w razie potrzeby.

Interakcje z inhibitorami CYP2C9

Kapecytabina może wpływać na działanie inhibitorów CYP2C9, co może wpłynąć na metabolizm innych leków przetwarzanych przez ten enzym. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania tych substancji. Konsultacja z lekarzem przed rozpoczęciem terapii jest zalecana, aby uniknąć niepożądanych interakcji.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego

Podczas stosowania Capecitabine Glenmark, mogą wystąpić działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty czy biegunka. U niektórych pacjentów może również pojawić się zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. Ważne jest, aby informować lekarza o wszystkich niepokojących objawach, aby można było odpowiednio dostosować leczenie.

Działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego

Lek może powodować także działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego, jak np. niedokrwistość, leukopenia czy trombocytopenia. Regularne badania krwi są zalecane w celu monitorowania tych parametrów. W przypadku poważnych odchyleń, lekarz może zalecić przerwanie lub modyfikację dawki leku.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ jedzenia na wchłanianie leku

Jedzenie może wpływać na wchłanianie Capecitabine Glenmark, dlatego zaleca się przyjmowanie leku co najmniej 30 minut po posiłku. Taka praktyka pomaga zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Utrzymanie regularności posiłków może wspomagać skuteczność terapii.

Zalecenia dotyczące spożycia alkoholu

Podczas leczenia kapecytabiną należy zachować ostrożność w spożywaniu alkoholu. Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu lub całkowite jego unikanie w trakcie terapii.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie funkcji wątroby

Pacjenci przyjmujący Capecitabine Glenmark powinni podlegać monitorowaniu funkcji wątroby, szczególnie jeśli mają historii chorób wątroby. Regularne badania mogą pomóc w wykryciu wszelkich nieprawidłowości na wczesnym etapie. Ważne jest, aby informować lekarza o wszelkich objawach sugerujących pogorszenie funkcji wątroby.

Monitorowanie funkcji serca

Leczenie kapecytabiną może wpływać na funkcje serca, dlatego pacjenci z chorobami sercowo-naczyniowymi powinni być szczególnie monitorowani. Objawy takie jak nieregularne bicie serca czy bóle w klatce piersiowej powinny być natychmiast zgłaszane lekarzowi. Dostosowanie terapii może być konieczne w przypadku niekorzystnego wpływu na układ sercowy.

Potencjalne ryzyko dla kobiet w ciąży

Capecitabine Glenmark może stanowić ryzyko dla kobiet w ciąży i płodu. Lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii kapecytabiną i skonsultować się z lekarzem w przypadku planowania ciąży.