Capecitabinum Glenmark to lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka, który działa poprzez zakłócanie wzrostu i podziału komórek nowotworowych. Jest to prolek, co oznacza, że przekształca się w organizmie pacjenta w aktywną formę, 5-fluorouracyl, wspomagając walkę z rakiem.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

• Kapecytabina: jest to substancja czynna, która po podaniu doustnym przekształca się w organizmie w 5-fluorouracyl, działając jako cytostatyk, hamując rozwój komórek nowotworowych.

Substancje pomocnicze

• Laktoza jednowodna
• Hypromeloza
• Croscarmeloza sodowa
• Magnez stearynian
• Żelatyna
• Dwutlenek tytanu (E171)
• Żelazowy tlenek czerwony (E172)

Mechanizm działania

Kapecytabina jest prolekiem, który w organizmie przekształca się do aktywnej formy 5-fluorouracylu (5-FU). Działa poprzez inhibicję syntazy tymidylanowej, enzymu niezbędnego do syntezy DNA, co prowadzi do zahamowania podziału komórek nowotworowych. Dzięki selektywnemu działaniu na komórki nowotworowe, kapecytabina minimalizuje wpływ na zdrowe komórki, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.

Wskazania do stosowania

Kapecytabina jest stosowana w leczeniu raka piersi, jelita grubego oraz żołądka, często w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Jest szczególnie zalecana w przypadkach, gdy standardowa chemioterapia nie przynosi pożądanych rezultatów. Dzięki doustnej formie podania, pacjenci mogą stosować ją w warunkach domowych, co zwiększa komfort leczenia.

Dawkowanie

Dawkowanie u dorosłych

Zwykle stosowana dawka to 1250 mg/m² powierzchni ciała, podawana dwa razy dziennie przez 14 dni, po których następuje 7-dniowa przerwa. Dokładne dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek może być konieczne dostosowanie dawki. Zaleca się szczegółową ocenę funkcji nerek przed rozpoczęciem leczenia i regularne monitorowanie w trakcie terapii.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być leczeni ostrożnie, a dawkowanie musi być dostosowane do stopnia dysfunkcji. Zaleca się ścisły nadzór lekarza w celu minimalizacji ryzyka toksyczności.

Przeciwwskazania

Kapecytabina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ciężkimi reakcjami nadwrażliwości na 5-fluorouracyl oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie powinna być stosowana u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), co może prowadzić do ciężkich reakcji toksycznych.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje farmakokinetyczne

Kapecytabina może wpływać na metabolizm innych leków, szczególnie tych, które są metabolizowane przez cytochrom P450. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami, które mogą wpływać na poziom kapecytabiny we krwi.

Interakcje farmakodynamiczne

Podczas leczenia kapecytabiną należy unikać jednoczesnego stosowania leków zwiększających ryzyko krwawień, takich jak leki przeciwzakrzepowe. Połączenie z innymi cytostatykami może zwiększać toksyczność, dlatego konieczne jest monitorowanie pacjenta.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego

Kapecytabina może powodować nudności, wymioty, biegunkę oraz zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. Ważne jest, aby pacjenci zgłaszali wszelkie nasilone objawy lekarzowi, aby możliwe było ich skuteczne zarządzanie.

Działania niepożądane ze strony skóry

Mogą wystąpić zmiany skórne, takie jak wysypka, suchość skóry czy zespół ręka-stopa, objawiający się zaczerwienieniem, bólem i obrzękiem dłoni oraz stóp. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego

Kapecytabina może prowadzić do obniżenia liczby białych krwinek, płytek krwi oraz hemoglobiny, co zwiększa ryzyko zakażeń i krwawień. Regularne badania morfologii krwi są istotne w czasie trwania terapii.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ jedzenia na wchłanianie leku

Kapecytabinę zaleca się przyjmować z jedzeniem lub bezpośrednio po posiłku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz zapewnić stabilne wchłanianie leku.

Zalecenia dotyczące spożycia alkoholu

Nie ma jednoznacznych zaleceń dotyczących całkowitego unikania alkoholu, jednak zaleca się ograniczenie jego spożycia, ponieważ może nasilać działania niepożądane kapecytabiny, zwłaszcza te związane z układem pokarmowym.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Środki ostrożności u pacjentów z chorobami serca

Pacjenci z istniejącymi chorobami serca powinni być monitorowani, gdyż kapecytabina może wpływać na funkcjonowanie serca, powodując objawy takie jak ból w klatce piersiowej czy zaburzenia rytmu.

Ostrzeżenia dotyczące kobiet w ciąży i karmiących piersią

Kapecytabina jest przeciwwskazana w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na ryzyko działania teratogennego. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii.

Środki ostrożności dotyczące pacjentów w podeszłym wieku

Osoby starsze mogą być bardziej wrażliwe na działanie kapecytabiny, dlatego zaleca się ostrożne dostosowanie dawki oraz regularną ocenę stanu zdrowia w trakcie leczenia.