Doxorubicinum Accord

« Back to Glossary Index

Doxorubicinum Accord to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów, który działa poprzez zakłócanie wzrostu i rozmnażania komórek rakowych. Może powodować działania niepożądane, takie jak nudności, wypadanie włosów i uszkodzenie serca, dlatego jego stosowanie wymaga ścisłej kontroli medycznej.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

PostaćDostępne dawkiWielkość opakowaniaProducent
Roztwór do infuzji2 mg/ml50 ml oraz 100 mlAccord Healthcare

Skład

Substancje czynne

  • Doksorubicyna – jest główną substancją czynną leku Doxorubicinum Accord. To antracyklinowy antybiotyk przeciwnowotworowy, który działa poprzez uszkadzanie DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci.

Substancje pomocnicze

  • Sodu chlorek – pełni rolę w utrzymaniu właściwego ciśnienia osmotycznego w roztworze.
  • Kwas solny – stosowany do regulacji pH roztworu, aby zapewnić jego stabilność.
  • Woda do wstrzykiwań – służy jako rozpuszczalnik, umożliwiając przygotowanie roztworu do podania dożylnego.

Mechanizm działania

Doksorubicyna działa poprzez interkalację z DNA, co prowadzi do przerwania procesu replikacji komórek. Dodatkowo, hamuje aktywność enzymu topoizomerazy II, co skutkuje dalszymi uszkodzeniami DNA i śmiercią komórki. Mechanizm ten sprawia, że lek jest skuteczny w zwalczaniu szybko dzielących się komórek nowotworowych.

Wskazania do stosowania

Onkologia

Doxorubicinum Accord jest szeroko stosowany w terapii różnych nowotworów złośliwych. Znajduje zastosowanie w leczeniu wielu typów nowotworów, w tym guzów litych i nowotworów hematologicznych.

Rak piersi

Doksorubicyna jest często wykorzystywana jako część wielolekowej chemioterapii w leczeniu raka piersi. Jej skuteczność została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych.

Rak jajnika

Lek stosowany jest również w leczeniu raka jajnika, szczególnie w przypadkach zaawansowanych, gdzie inne terapie mogą być mniej skuteczne.

Mięsak

Doxorubicinum Accord jest także skuteczny w terapii mięsaków, które są nowotworami tkanki łącznej. Jest to ważna opcja terapeutyczna w leczeniu tego rodzaju nowotworów złośliwych.

Dawkowanie

Dawkowanie dla dorosłych

Dawkowanie doksorubicyny zależy od rodzaju nowotworu, stanu pacjenta oraz schematu leczenia. Zwykle podaje się ją w dawkach od 60 do 75 mg/m² powierzchni ciała co trzy tygodnie.

Dawkowanie u dzieci

U dzieci dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie i wymaga szczególnej ostrożności. Decyzja o dawce powinna być oparta na dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.

Modyfikacje dawkowania w przypadku niewydolności nerek lub wątroby

W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki, ze względu na wydłużony czas eliminacji leku. Podobnie, niewydolność nerek może wpływać na farmakokinetykę doksorubicyny i wymagać dostosowania dawki.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na doksorubicynę

Osoby z nadwrażliwością na doksorubicynę lub inne składniki preparatu nie powinny go stosować. Może to prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych.

Ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na teratogenne i toksyczne działanie na płód i niemowlę.

Niewydolność serca

Pacjenci z niewydolnością serca powinni unikać stosowania doksorubicyny, ponieważ lek ten może nasilać objawy choroby serca.

Interakcje z innymi lekami

Leki immunosupresyjne

Stosowanie doksorubicyny z lekami immunosupresyjnymi może zwiększyć ryzyko infekcji oraz nasilić działanie toksyczne na szpik kostny.

Inhibitory cytochromu P450

Inhibitory enzymów cytochromu P450 mogą wpływać na metabolizm doksorubicyny, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia we krwi i nasilenia działań niepożądanych.

Inne antracykliny

Jednoczesne stosowanie doksorubicyny z innymi antracyklinami może zwiększać ryzyko kumulatywnej toksyczności serca. Należy monitorować funkcję serca pacjenta.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego

Doksorubicyna może wywołać mielosupresję, prowadzącą do anemii, leukopenii i trombocytopenii. Regularne monitorowanie morfologii krwi jest konieczne.

Działania kardiotoksyczne

Lek może powodować kardiotoksyczność, objawiającą się jako kardiomiopatia i niewydolność serca. Zaleca się regularne badania echokardiograficzne w celu monitorowania funkcji serca.

Reakcje skórne

Możliwe są reakcje skórne, takie jak rumień i złuszczanie naskórka. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości na światło.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Jedzenie

Doxorubicinum Accord jest podawany dożylnie, więc jedzenie nie ma bezpośredniego wpływu na jego farmakokinetykę. Należy jednak unikać posiłków ciężkostrawnych w dniu podania.

Alkohol

Spożycie alkoholu podczas leczenia doksorubicyną może nasilać działanie hepatotoksyczne leku. Zaleca się unikanie alkoholu lub jego ograniczenie do minimum.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie czynności serca

Podczas terapii doksorubicyną konieczne jest regularne monitorowanie czynności serca. Szczególnie dotyczy to pacjentów z chorobami serca w wywiadzie.

Ryzyko wtórnych nowotworów

Stosowanie doksorubicyny wiąże się z ryzykiem rozwoju wtórnych nowotworów, takich jak białaczka. Pacjenci powinni być informowani o tym ryzyku przed rozpoczęciem terapii.

Zapobieganie uszkodzeniom wątroby

Pacjenci z chorobami wątroby wymagają specjalnej ostrożności podczas leczenia. Monitorowanie funkcji wątroby jest kluczowe dla uniknięcia jej uszkodzenia.