Droptiva Plus to lek stosowany w leczeniu jaskry oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego, który działa przez obniżenie ciśnienia w gałce ocznej. Należy go stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, a w przypadku pojawienia się działań niepożądanych, skonsultować się ze specjalistą.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: BRAK DANYCH

Skład

Substancje czynne

• Składnik czynny 1: Kwetiapina
• Składnik czynny 2: Aripiprazol

Substancje pomocnicze

• Substancja pomocnicza 1: Laktoza jednowodna
• Substancja pomocnicza 2: Dwutlenek krzemu

Mechanizm działania

Droptiva Plus łączy działanie dwóch substancji czynnych: kwetiapiny oraz aripiprazolu, które są antagonistami receptora dopaminowego i serotoninowego. Kwetiapina działa głównie poprzez blokowanie receptorów serotoninowych typu 5-HT2A oraz dopaminowych D2, co przyczynia się do redukcji objawów psychotycznych. Aripiprazol działa jako częściowy agonista receptora D2 i 5-HT1A oraz antagonista receptora 5-HT2A, co wspomaga stabilizację nastroju.

Wskazania do stosowania

Droptiva Plus jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych. Lek może być również stosowany w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, szczególnie w epizodach maniakalnych i depresyjnych. Dzięki połączeniu dwóch substancji czynnych, Droptiva Plus może być stosowany w terapii skojarzonej, gdy monoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów.

Dawkowanie

Dawkowanie u dorosłych

Zalecana dawka początkowa Droptiva Plus dla dorosłych wynosi 50 mg dziennie. Dawkę można stopniowo zwiększać do 200 mg dziennie w zależności od tolerancji pacjenta i skuteczności leku. Ważne jest, aby dostosować dawkę indywidualnie dla każdego pacjenta, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie u dzieci

Droptiva Plus nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie wiekowej nie zostały wystarczająco zbadane. W przypadku młodzieży powyżej 18 roku życia dawkowanie powinno być takie samo jak u dorosłych.

Dawkowanie u osób starszych

U osób starszych należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Droptiva Plus. Dawkowanie zwykle zaczyna się od 25 mg dziennie, a następnie może być stopniowo zwiększane w zależności od tolerancji pacjenta. Starsze osoby mogą wymagać niższych dawek ze względu na mniejszą wydolność nerek lub wątroby.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania bezwzględne

Droptiva Plus nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę, aripiprazol lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku. Przeciwwskazany jest również u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Przeciwwskazania względne

Należy zachować ostrożność podczas stosowania Droptiva Plus u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, epilepsją lub historią napadów drgawek. Lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu metabolicznego, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie parametrów metabolicznych.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z lekami przeciwhistaminowymi

Droptiva Plus może nasilać działanie sedatywne leków przeciwhistaminowych. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o możliwości zwiększonej senności i osłabionej koncentracji. W razie konieczności stosowania obu leków jednocześnie, zalecana jest redukcja dawki przeciwhistaminowego.

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi

Aripiprazol może wpływać na działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. Może to prowadzić do zmian poziomu INR u pacjentów przyjmujących te leki. Zaleca się regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane bardzo często

Bardzo często mogą wystąpić: senność, zawroty głowy, suchość w ustach i zwiększony apetyt. Pacjenci powinni być informowani o możliwości wystąpienia tych objawów i konieczności zgłoszenia ich lekarzowi.

Działania niepożądane często

Często obserwowane działania niepożądane to: przyrost masy ciała, zmiany poziomu cholesterolu i trójglicerydów, oraz zaburzenia snu. Zaleca się monitorowanie parametrów metabolicznych u pacjentów długotrwale stosujących lek.

Działania niepożądane rzadko

Rzadko mogą wystąpić: reakcje alergiczne, obrzęki, oraz zmiany w czynności wątroby. W przypadku wystąpienia poważnych objawów, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Stosowanie z alkoholem

Stosowanie Droptiva Plus z alkoholem jest niewskazane, ponieważ może nasilać działanie uspokajające leku. Pacjenci powinni unikać spożywania alkoholu w czasie przyjmowania Droptiva Plus.

Stosowanie z produktami mlecznymi

Nie ma istotnych interakcji między Droptiva Plus a produktami mlecznymi. Pacjenci mogą spożywać produkty mleczne bez obaw o wpływ na skuteczność leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia dotyczące prowadzenia pojazdów

Droptiva Plus może powodować senność i zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci powinni być ostrożni podczas wykonywania tych czynności, zwłaszcza na początku terapii.

Środki ostrożności w okresie ciąży i karmienia piersią

Droptiva Plus nie jest zalecany w okresie ciąży, chyba że korzyści przeważają nad ryzykiem. Nie wiadomo, czy składniki leku przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie w okresie karmienia piersią powinno być ograniczone do sytuacji, gdzie jest to absolutnie konieczne. Pacjentki powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku w tych okresach.