Fasenra to lek biologiczny stosowany w leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej, działający poprzez redukcję liczby eozynofilów, które są odpowiedzialne za stan zapalny w drogach oddechowych. Podawany jest w postaci zastrzyków raz na osiem tygodni i może pomóc w zmniejszeniu częstotliwości zaostrzeń astmy oraz poprawie kontroli choroby.
Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK
Postać | Dostępne dawki | Wielkość opakowania | Producent |
---|---|---|---|
Roztwór do wstrzykiwań | 30 mg | 1 strzykawka | AstraZeneca |
Skład
Substancje czynne
- Benralizumab – jest to przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, które celuje w receptor dla interleukiny 5 (IL-5) na powierzchni eozynofilów. Jego działanie polega na zmniejszaniu liczby eozynofilów, co jest kluczowe w leczeniu niektórych typów astmy.
Substancje pomocnicze
- Histydyna – aminokwas, który pełni rolę stabilizatora w roztworach farmaceutycznych.
- Kwas octowy – stosowany jako regulator pH.
- Sodu octan trójwodny – sól używana w celu utrzymania odpowiedniego pH roztworu.
- Sodu chlorek – pełni rolę izotonizująca, dostosowując roztwór do płynów ustrojowych.
- Polisorbat 20 – środek powierzchniowo czynny, który pomaga w stabilizacji roztworu.
- Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik zapewniający bezpieczne podanie leku.
Mechanizm działania
Fasenra działa przez selektywne wiązanie się z receptorem IL-5 na powierzchni eozynofilów, co prowadzi do ich apoptozy, czyli programowanej śmierci komórki. Benralizumab zmniejsza liczbę eozynofilów we krwi i tkankach, co redukuje stan zapalny w drogach oddechowych. Dzięki temu lek ten jest skuteczny w leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej, poprawiając funkcjonowanie układu oddechowego pacjentów.
Wskazania do stosowania
Fasenra jest wskazana do leczenia ciężkiej astmy eozynofilowej u pacjentów powyżej 12. roku życia. Lek stosuje się w przypadkach, gdy standardowe leczenie astmy, takie jak kortykosteroidy wziewne, jest niewystarczające. Benralizumab jest stosowany jako terapia wspomagająca, mająca na celu zmniejszenie częstości zaostrzeń astmy oraz poprawę jakości życia pacjentów.
Dawkowanie
Fasenra jest podawana w formie iniekcji podskórnej, a zalecana dawka wynosi 30 mg. Podanie odbywa się co 4 tygodnie przez pierwsze trzy dawki, a następnie co 8 tygodni. Ważne jest, aby lek był podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Przeciwwskazania
Stosowanie Fasenry jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na benralizumab lub jakikolwiek inny składnik pomocniczy leku. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z aktywnymi zakażeniami pasożytniczymi. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić stan zdrowia pacjenta i wykluczyć ewentualne przeciwwskazania.
Interakcje z innymi lekami
Leki immunosupresyjne
Nie odnotowano istotnych interakcji między benralizumabem a lekami immunosupresyjnymi. Jednakże, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków, które wpływają na układ odpornościowy.
Kortykosteroidy
Fasenra może być stosowana jednocześnie z kortykosteroidami, jednak może być konieczne dostosowanie dawki kortykosteroidów. Zmiany dawki powinny być przeprowadzane pod kontrolą lekarza, aby uniknąć potencjalnych interakcji i skutków ubocznych.
Możliwe działania niepożądane
Często występujące działania niepożądane
Do często występujących działań niepożądanych należą bóle głowy, gardła oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zaczerwienienie czy obrzęk. Objawy te zazwyczaj są łagodne i ustępują samoistnie w krótkim czasie.
Rzadko występujące działania niepożądane
Rzadziej mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka czy pokrzywka. W przypadku wystąpienia poważnych objawów alergicznych, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie z jedzeniem i piciem
Fasenra może być stosowana niezależnie od posiłków. Nie ma potrzeby modyfikowania diety ani unikania określonych pokarmów czy napojów podczas terapii tym lekiem. Pacjent może kontynuować swoją normalną dietę, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Reakcje nadwrażliwości
Podczas stosowania Fasenry mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, dlatego pacjenci powinni być monitorowani pod kątem objawów alergicznych. W przypadku ich wystąpienia, leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Nie zaleca się stosowania Fasenry w ciąży ani podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzję o kontynuacji leczenia w takich przypadkach powinien podjąć lekarz, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby pacjentki.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Fasenra nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. Niemniej jednak, pacjenci powinni zachować ostrożność, jeśli doświadczają jakichkolwiek działań niepożądanych, które mogą wpływać na ich koncentrację lub zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności.