Grofibrat M to lek obniżający poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi, stosowany w leczeniu hipercholesterolemii i hipertriglicerydemii. Działa poprzez zwiększenie rozpadu lipidów we krwi, co pomaga zmniejszyć ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: BRAK DANYCH

Skład

Substancje czynne

Grofibrat M zawiera w swoim składzie substancję czynną fenofibrat, która jest znana ze swojego działania hipolipemizującego. Fenofibrat należy do grupy fibratów, które wpływają na metabolizm lipidów w organizmie. Działa przede wszystkim poprzez obniżenie poziomu trójglicerydów oraz cholesterolu LDL, co korzystnie wpływa na profil lipidowy pacjenta.

Substancje pomocnicze

Grofibrat M zawiera również szereg substancji pomocniczych, które wspomagają proces produkcji oraz stabilność leku:

• Laktoza jednowodna: Służy jako wypełniacz tabletek.
• Skrobia kukurydziana: Ułatwia formowanie tabletek, pełni rolę spoiwa.
• Powidon: Zastosowany jako środek wiążący, poprawia konsystencję tabletek.
• Krospowidon: Pomaga w szybkim rozpadaniu się tabletki po spożyciu.
• Stearynian magnezu: Działa jako środek poślizgowy, co ułatwia proces produkcji tabletek.

Mechanizm działania

Fenofibrat, główny składnik Grofirbat M, działa przez aktywację receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu alfa (PPARα). Aktywacja tego receptora prowadzi do zwiększenia lipolizy i eliminacji cząsteczek bogatych w trójglicerydy z osocza. Dzięki temu fenofibrat obniża poziom trójglicerydów i cholesterolu LDL, jednocześnie podnosząc poziom cholesterolu HDL, znanego jako dobry cholesterol.

Wskazania do stosowania

Grofibrat M jest wskazany do stosowania u pacjentów z hiperlipidemią, szczególnie wtedy, gdy diety oraz inne niefarmakologiczne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów. Lek może być stosowany w połączeniu z innymi terapiami, takimi jak statyny, jeśli jest to konieczne dla osiągnięcia optymalnego profilu lipidowego. Ważne jest, aby przed rozpoczęciem terapii z Grofibrat M skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiednich wskazań.

Dawkowanie

Dawkowanie dla dorosłych

Standardowa dawka dla dorosłych pacjentów wynosi 160 mg fenofibratu na dobę. Lek należy przyjmować z posiłkiem, co zwiększa jego biodostępność. Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanej dawki oraz stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego.

Dawkowanie u osób starszych

U osób starszych dawka fenofibratu może wymagać dostosowania, zwłaszcza jeśli występują zaburzenia czynności nerek. Pacjenci w podeszłym wieku powinni być szczególnie monitorowani pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniej dawki.

Dawkowanie u dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Grofibrat M u dzieci nie zostały dotychczas dokładnie ustalone. W związku z tym lek nie jest zalecany do stosowania u pacjentów pediatrycznych. W razie potrzeby lekarz może rozważyć inne opcje terapeutyczne dla dzieci z zaburzeniami lipidowymi.

Przeciwwskazania

Grofibrat M jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek, chorobami pęcherzyka żółciowego, a także u osób z nadwrażliwością na fenofibrat lub inne składniki leku. Nie zaleca się jego stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, chyba że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka. Ważne jest, aby przestrzegać przeciwwskazań i zawsze konsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi

Fenofibrat może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawień. Z tego powodu zaleca się regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz dostosowanie dawki leków przeciwzakrzepowych podczas jednoczesnego stosowania.

Interakcje z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami)

Jednoczesne stosowanie Grofibratu M ze statynami może zwiększać ryzyko miopatii oraz rabdomiolizy. W przypadku konieczności stosowania obu leków, pacjenci powinni być ściśle monitorowani pod kątem objawów takich jak ból mięśniowy, osłabienie czy ciemne zabarwienie moczu. W razie wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami

Fenofibrat może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak cyklosporyna czy leki hipoglikemizujące. Te interakcje mogą wpływać na działanie leków oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych. W przypadku stosowania Grofibrat M w połączeniu z innymi lekami, ważne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego

Podczas stosowania Grofibrat M mogą wystąpić działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak: nudności, wymioty, bóle brzucha czy zaparcia. W rzadkich przypadkach może dojść do zapalenia trzustki. Działania te są zwykle łagodne i ustępują po przerwaniu terapii.

Działania niepożądane ze strony układu nerwowego

Pacjenci stosujący Grofibrat M mogą doświadczać bólów głowy, zawrotów głowy czy uczucia zmęczenia. Rzadko zgłaszane są przypadki zaburzeń snu oraz bezsenności. Ważne jest, aby monitorować te objawy i zgłaszać je lekarzowi prowadzącemu.

Inne działania niepożądane

Inne możliwe działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, świąd czy pokrzywka. W rzadkich przypadkach może dojść do poważniejszych reakcji, takich jak obrzęk naczynioruchowy. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepokojących należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Stosowanie z alkoholem

Spożywanie alkoholu podczas stosowania Grofibrat M może nasilać działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz wątrobowego. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia niepożądanych interakcji.

Stosowanie z posiłkami

Grofibrat M powinien być przyjmowany z posiłkiem, co zwiększa jego wchłanianie i skuteczność. Spożycie leku z jedzeniem pomaga również zminimalizować ryzyko podrażnienia żołądka. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów terapeutycznych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia dotyczące funkcji wątroby

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Grofibrat M. Regularne monitorowanie parametrów wątrobowych jest zalecane, aby wykryć ewentualne nieprawidłowości. W przypadku pojawienia się objawów, takich jak żółtaczka lub ciemne zabarwienie moczu, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia dotyczące funkcji nerek

Stosowanie Grofirbat M u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga ostrożności oraz dostosowania dawki. Zaleca się regularne monitorowanie czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W razie wystąpienia niewydolności nerek lub pogorszenia ich funkcji należy skonsultować się z lekarzem.

Środki ostrożności u pacjentów z alergiami

Pacjenci z alergią na fenofibrat lub inne składniki leku powinni unikać jego stosowania. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak wysypka czy obrzęk, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Ważne jest, aby informować personel medyczny o wszystkich znanych alergiach przed rozpoczęciem terapii.