Lemtrada to lek stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, działający poprzez modyfikację układu odpornościowego pacjenta. Terapia wymaga monitorowania ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak infekcje czy zaburzenia autoimmunologiczne.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

• Alemtuzumab – to przeciwciało monoklonalne, które odgrywa kluczową rolę w działaniu terapeutycznym leku.

Substancje pomocnicze

• Sód chlorek – stosowany jako składnik roztworu do wstrzykiwań.
• Woda do wstrzykiwań – służy jako rozpuszczalnik dla substancji czynnych.

Mechanizm działania

Alemtuzumab, zawarty w Lemtradzie, działa poprzez wiązanie się z białkiem CD52 na powierzchni limfocytów. To wiązanie prowadzi do zniszczenia tych komórek, co wpływa na osłabienie reakcji układu odpornościowego. Taki mechanizm działania jest szczególnie ważny w leczeniu stwardnienia rozsianego, gdzie układ odpornościowy atakuje własne tkanki nerwowe.

Wskazania do stosowania

Lemtrada jest stosowana głównie w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Lek ten jest przeznaczony dla pacjentów z aktywną chorobą, którzy nie zareagowali wystarczająco na inne terapie. Użycie Lemtrady może pomóc w zmniejszeniu częstości i ciężkości rzutów choroby.

Dawkowanie

Dawkowanie początkowe

Początkowe dawkowanie Lemtrady zwykle obejmuje pięciodniowy cykl wlewu dożylnego. Każda dawka wynosi 12 mg alemtuzumabu i jest podawana co 24 godziny.

Dawkowanie podtrzymujące

Kolejny cykl leczenia, składający się z trzech dni wlewów, odbywa się 12 miesięcy po cyklu początkowym. Każdego dnia podaje się tę samą dawkę – 12 mg.

Modyfikacje dawkowania

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub reakcji nadwrażliwości, dawkę można dostosować. Lekarz może zdecydować o przedłużeniu przerw między wlewami lub zmniejszeniu dawki.

Przeciwwskazania

Stosowanie Lemtrady jest przeciwwskazane u pacjentów z alergią na alemtuzumab lub jakikolwiek inny składnik leku. Nie powinno się go stosować u pacjentów z niekontrolowaną infekcją. Lek nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Interakcje z innymi lekami

Leki immunosupresyjne

Równoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych może zwiększać ryzyko infekcji. Warto unikać takich kombinacji, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Szczepionki

Żywe szczepionki są przeciwwskazane w trakcie terapii Lemtradą i przez pewien czas po jej zakończeniu. Zaleca się zachowanie ostrożności i konsultację z lekarzem.

Leki przeciwnowotworowe

Stosowanie leków przeciwnowotworowych równocześnie z Lemtradą może nasilać działania immunosupresyjne. Zaleca się dokładne monitorowanie pacjenta.

Możliwe działania niepożądane

Często występujące działania niepożądane

Do najczęstszych działań niepożądanych należą: zmiany skórne, gorączka i bóle głowy. Mogą również wystąpić nudności i zmęczenie.

Poważne działania niepożądane

Poważnymi działaniami niepożądanymi mogą być infekcje i zaburzenia autoimmunologiczne. W razie ich wystąpienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ pokarmu na wchłanianie

Lemtrada jest podawana dożylnie, więc pokarm nie ma wpływu na jej wchłanianie. Niemniej jednak, zaleca się, aby pacjent był dobrze nawodniony przed wlewem.

Spożycie alkoholu

Spożycie alkoholu nie jest zalecane w czasie leczenia Lemtradą. Może ono nasilać działania niepożądane leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie pacjenta

Podczas leczenia ważne jest regularne monitorowanie liczby krwinek białych oraz funkcji wątroby i nerek. Pacjenci powinni być pod ścisłą kontrolą lekarza.

Specjalne grupy pacjentów

Osoby starsze oraz pacjenci z chorobami serca wymagają szczególnej uwagi podczas stosowania Lemtrady. Lekarz może zalecić dodatkowe badania i monitorowanie.

Reakcje nadwrażliwości

Pacjenci powinni być świadomi możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Każde niepokojące objawy należy niezwłocznie zgłaszać lekarzowi.