Oncaspar to lek stosowany w leczeniu białaczki, który zawiera pegylowaną asparaginazę, enzym pomagający niszczyć komórki nowotworowe przez zakłócanie ich zdolności do wykorzystania asparaginy. Lek jest podawany w formie zastrzyku i może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne czy zaburzenia pracy wątroby.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

Skład

Substancje czynne

• Pegaspargaza

Substancje pomocnicze

• Sodu diwodorofosforan
• Disodu fosforan bezwodny
• Sodu chlorek
• Polisorbat 80
• Kwas solny
• Woda do wstrzykiwań

Mechanizm działania

Oncaspar zawiera pegaspargazę, która jest zmodyfikowaną formą enzymu asparaginazy. Działa poprzez degradację asparaginy, aminokwasu niezbędnego do wzrostu komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Dzięki modyfikacji PEG, lek ma wydłużony czas działania i mniejszą immunogenność. Skuteczność Oncaspar polega na ograniczeniu dostępności asparaginy dla komórek białaczkowych.

Wskazania do stosowania

Oncaspar jest stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej, szczególnie u pacjentów nadwrażliwych na inne formy asparaginazy. Jest to lek stosowany w ramach chemioterapii skojarzonej. Jego zastosowanie jest zazwyczaj zarezerwowane dla przypadków, gdzie inne terapie są mniej skuteczne.

Dawkowanie

Dawkowanie Oncaspar jest ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, zazwyczaj w zależności od powierzchni ciała pacjenta. Lek podawany jest w formie wstrzyknięcia dożylnego lub domięśniowego co dwa tygodnie. Konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych i odpowiedzi na leczenie.

Przeciwwskazania

Oncaspar nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na pegaspargaze lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby. Nie powinien być również stosowany u pacjentów z aktywnym zapaleniem trzustki.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z lekami immunosupresyjnymi

Oncaspar może wpływać na działanie leków immunosupresyjnych, zwiększając ryzyko infekcji. Zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. W razie potrzeby dawki leków mogą wymagać dostosowania.

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi

Podczas stosowania Oncaspar może dojść do zmiany efektu działania leków przeciwzakrzepowych. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawień. Zaleca się regularne kontrolowanie parametrów krzepliwości krwi.

Możliwe działania niepożądane

Reakcje alergiczne

Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypki skórne, świąd, a także reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergicznych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Konieczne może być przerwanie leczenia.

Zaburzenia ze strony układu pokarmowego

Pacjenci mogą doświadczyć nudności, wymiotów lub biegunki. Objawy te zazwyczaj są łagodne i przemijają po zakończeniu leczenia. W cięższych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub leczenie objawowe.

Zaburzenia hematologiczne

Oncaspar może powodować zmiany w liczbie komórek krwi, takie jak leukopenia czy trombocytopenia. Wymaga to regularnego monitorowania morfologii krwi. W przypadku wystąpienia poważnych zaburzeń hematologicznych, należy rozważyć przerwanie terapii.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Nie ma określonych zaleceń dotyczących stosowania Oncaspar w związku z jedzeniem lub piciem. Lek jest podawany w formie iniekcji, co minimalizuje wpływ diety na jego działanie. Niemniej jednak, pacjenci powinni stosować się do ogólnych zaleceń lekarza dotyczących diety podczas leczenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia dotyczące reakcji alergicznych

Istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Pacjenci powinni być monitorowani podczas i po podaniu leku. W razie wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać leczenie.

Środki ostrożności w przypadku zaburzeń wątroby

Oncaspar może wpływać na czynność wątroby, prowadząc do jej niewydolności. Pacjenci z już istniejącymi zaburzeniami wątroby wymagają szczególnego nadzoru. Zaleca się regularne badania funkcji wątroby podczas leczenia.

Ostrzeżenia u pacjentów z układem krwionośnym

Lek może wpływać na parametry krzepliwości krwi oraz powodować zaburzenia hematologiczne. Konieczne jest regularne monitorowanie pacjentów pod kątem zmian w morfologii krwi oraz funkcji krzepnięcia. Pacjenci z istniejącymi zaburzeniami krzepliwości powinni być leczeni z zachowaniem szczególnej ostrożności.