Purethal Brzoza

« Back to Glossary Index

Purethal Brzoza to preparat stosowany w immunoterapii alergenowej, który pomaga w leczeniu alergii na pyłki brzozy poprzez stopniowe przyzwyczajanie organizmu do alergenu. Terapia może prowadzić do zmniejszenia nasilenia objawów alergicznych, takich jak katar sienny czy swędzenie oczu.

Preparat dostępny wyłącznie na receptę: TAK

PostaćDostępne dawkiWielkość opakowaniaProducent
Roztwór do wstrzykiwańBrak danychBrak danychAllergy Therapeutics

Skład

Substancje czynne

Ekstrakt z pyłku brzozy – to główny składnik aktywny preparatu Purethal Brzoza. Ekstrakt ten jest starannie opracowany, aby skutecznie łagodzić objawy alergii wywołanej pyłkiem brzozy.

Substancje pomocnicze

  • Chlorek sodu – pełni rolę substancji pomocniczej, pomagając w utrzymaniu odpowiedniego stężenia roztworu.
  • Woda do wstrzykiwań – służy jako rozpuszczalnik, zapewniając podstawę wodną dla całego preparatu.
  • Glicerol – stosowany jako stabilizator, który pomaga w utrzymaniu właściwej konsystencji i właściwości roztworu.
  • Wodorotlenek sodu – używany do regulacji pH roztworu, zapewniając jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.

Mechanizm działania

Immunoterapia alergenowa

Purethal Brzoza działa poprzez stopniowe przyzwyczajanie układu immunologicznego pacjenta do obecności alergenu, jakim jest pyłek brzozy. Proces ten nazywany jest desensytyzacją i ma na celu zmniejszenie intensywności reakcji alergicznych. Dzięki regularnemu podawaniu odpowiednich dawek ekstraktu, organizm pacjenta uczony jest tolerancji na alergen, co w efekcie prowadzi do łagodzenia objawów alergii.

Wskazania do stosowania

Leczenie alergii na pyłek brzozy

Purethal Brzoza jest wskazany do stosowania u pacjentów cierpiących na alergię na pyłek brzozy. Specjalnie opracowany ekstrakt pomaga w redukcji objawów takich jak katar sienny, swędzenie nosa i oczu oraz kichanie. Regularne stosowanie preparatu może znacznie poprawić jakość życia pacjentów w sezonie pylenia.

Dawkowanie

Schemat dawkowania

Dawkowanie Purethal Brzoza powinno być zawsze konsultowane z lekarzem specjalistą. Zazwyczaj rozpoczęcie leczenia obejmuje fazę wstępną z rosnącymi dawkami, a następnie fazę utrzymania, gdzie dawki są stabilizowane.

Indywidualne dostosowanie dawki

Dawkowanie musi być dostosowane indywidualnie do pacjenta, z uwzględnieniem jego reakcji na leczenie oraz tolerancji na preparat. Regularne wizyty kontrolne u lekarza pozwalają na monitorowanie postępów terapii i dostosowanie dawki w razie potrzeby.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki

Purethal Brzoza nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu. Może to prowadzić do poważnych reakcji alergicznych.

Ciężkie reakcje alergiczne

Pacjenci, którzy w przeszłości doświadczyli ciężkich reakcji alergicznych, powinni unikać stosowania tego leku. Istnieje ryzyko wystąpienia poważnych powikłań.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych

Podczas stosowania Purethal Brzoza, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania leków immunosupresyjnych. Mogą one osłabiać skuteczność immunoterapii alergenowej poprzez tłumienie odpowiedzi układu odpornościowego.

Możliwe działania niepożądane

Reakcje miejscowe

Po podaniu leku mogą wystąpić reakcje miejscowe, takie jak zaczerwienienie, obrzęk czy świąd w miejscu wstrzyknięcia. Zazwyczaj są one łagodne i ustępują samoistnie.

Reakcje ogólnoustrojowe

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe, takie jak pokrzywka, duszność czy spadek ciśnienia krwi. W takim przypadku konieczna jest natychmiastowa konsultacja z lekarzem.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Wpływ pokarmu na wchłanianie

Nie odnotowano znaczącego wpływu jedzenia ani picia na skuteczność Purethal Brzoza, ponieważ jest on podawany w formie iniekcji. Jednak pacjenci powinni zwracać uwagę na ogólny stan zdrowia i unikać pokarmów, które mogą nasilać objawy alergii.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie pacjenta

Podczas leczenia Purethal Brzoza, pacjenci powinni być regularnie monitorowani przez lekarza prowadzącego. Pozwala to na szybkie wykrycie ewentualnych działań niepożądanych i dostosowanie terapii.

Specjalne grupy pacjentów

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku dzieci, kobiet w ciąży oraz osób starszych. Decyzja o rozpoczęciu terapii w tych grupach powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka.